Nature：新型免疫细胞“动员”T细胞，更有效围剿“癌症之王”胰腺癌

免疫疗法在治疗帕金森氏症方面展示了巨大的潜力。但是到现在为止，这种方式仅对约20%的帕金森氏症有效。大多数免疫疗法药剂是功用于T细胞膜的。PD-1等需将肽的药剂对这些细胞膜“特赦刹车”，刺激它们对发动炮轰。需将肽其实在已被T细胞膜肆虐的病患者里优点比较好。问题是，大多数里并未很多T细胞膜。因此，为了共同开发一种适用于格外多人的免疫疗法，深入研究人员依然在寻找其他类型的诱导膜来对抗病毒帕金森氏症。T细胞膜（橙色）正在炮轰骨髓膜（黄色）。图片是从：美国为名斯隆-史蒂芬莎帕金森氏症里心2月19日，来自美国为名斯隆-史蒂芬莎帕金森氏症里心的深入研究一个小组报告断定了一个“候选”：一组被称为先天淋巴样细胞膜（ILCs）的诱导膜。相关深入研究结果发表在《Nature》杂志上。ILCs是化学物质先天免疫系统的一部分，这些细胞膜存在于许多不同的有组织里，在也就是说的情况下其实具有稍微的抗病毒功用。但因为其在10年前才被断定的，因此它们并不是免疫疗法的“热门”。现在，ILCs开始被帕金森氏症深入研究界“翻牌”。最近的这项深入研究暗示，用药剂诱导ILCs可以诱导T细胞膜来减小心脏病。因为心脏病对原先的需将肽药剂并未号召，所以这一断定意义关键性。Did M. Rubenstein心脏病深入研究里心的外科医生、帕克帕金森氏症免疫疗法深入研究组的成员Vinod Balachandran认为，新免疫疗法将会出现。具体来说，深入研究一个小组观察了生命体胰腺，看是否存在ILCs。结果断定，与也就是说器官相对来说，这些细胞膜里的一种亚型（ILC2s）在里大量存在，这暗示它们对有号召。深入研究人员还断定，心脏病里里ILC2s水平高的病患者寿命短。这进一步陈述，ILC2s其实具有抗病毒癌功能。随后，深入研究一个小组测试了ILC2s是否更进一步操纵小鼠体内的。结果证实，去除ILC2s会致使小鼠胰腺生长格外太快。如果ILC2s具有持续性帕金森氏症的倾向，无论如何就可以找出诱导它们的方式。ILC2s内层有受体来操纵它们的增殖。而用白细胞膜细胞分泌33（IL-33）抗病毒原质诱导ILC2s，并使它们和T细胞膜均扩增，进而致使减小。在并未ILC2s的小鼠体内，IL-33则不希望减小，这陈述ILC2s是抑制抗病毒功用的关键性细胞膜。然后，深入研究一个小组顺藤摸瓜，寻找进一步减慢ILC2s抗病毒活性的方式。我们知道，T细胞膜内层的需将抗病毒原起“刹车”功用，以防止它们炮轰化学物质自身的有组织，但这也容许了T细胞膜的抗病毒活性。由于ILC2s与T细胞膜相关，所以Balachandran教授的工作团队希望知道，需将抗病毒原是否也对ILC2s起功用。果然不出所料，当被IL-33诱导时，ILC2s在其内层表达一种重要的免疫需将抗病毒原PD-1。这一断定具有重要的免疫治疗意义：PD-1是T 细胞膜不可缺少的传动装置之一，而PD-1诱导需将肽对胰腺的功用并不全然。最近深入研究暗示，用IL-33处理方式小鼠其实会使胰腺对PD-1极端。当深入研究人员给予心脏病小鼠IL-33和PD-1肽时，减小得格外多。这就证明，通过加进IL-33诱导ILC2s，是PD-1有效抵抗病毒小鼠胰腺的关键性。现在，Balachandran教授及其工作团队正在共同开发一种可以诱导生命体ILC2s的药剂。Balachandran教授说道：“这是一种新治疗方式，与我们现在最取得成功的免疫疗法之一共同发挥功用，其实更进一步通常不希望对PD-1需将肽产生号召的帕金森氏症变得极端。”原始来历：John Alec Moral, et al.ILC2s amplify PD-1 blockade by activating tissue-specific cancer immunity. Nature. Published 19 February 2020