就让！这 9 种药物也能降尿酸

目前常用的降胆红素在药主要是诱导胆红素在生成类，促胆红素在消化道类，倡导胆红素在降解类。除了上述口服，还有一些药也可降胆红素在。

降糖药

1. α-糖生物碱酶诱导剂

α-糖生物碱酶诱导剂通过诱导肠道α-生物碱酶的活性而迟滞糖类食材的吸收，适于以碳水化合物为主且餐后浓度升颇高者。

该类药可降浓度、降血脂、减轻运动量、防止颈动脉内膜上层厚度转变成及迟滞心肌梗死再次发生等，分开应用通常不会再次发生低浓度。

目前国内主板的主要是安息波糖、伏格列波糖和Mi-列醇。其中安息波糖需用因蔗糖降解避免的血胆红素在技术水平的升颇高。

2. 苯基烷二酮类（TZDs）

苯基烷二酮类主要通过上升靶细胞核对抗生素在作用的持久性而降浓度，分开使用时不引发低浓度。目前在今后主板的主要有罗格列酮和吡格列酮。

该类药可减低短时间及餐后浓度、减低 HbA1c、更佳脂质代谢紊乱（减低 FFA、TG、LDL）等。TZDs 可致运动量上升及水肿，在与抗生素在PET时平庸更加明显，也可上升骨折和心绞痛效用。

TZDs 可能通过减轻抗生素在压制而减低血胆红素在技术水平。

3. 磺脲类

磺脲类通过冲动胰岛β细胞核分泌抗生素在，上升体内的抗生素在技术水平而降浓度。若使用不当可致低浓度甚至相当严重低浓度送医，之外是服药剂量与饮食量不也就是说、老年患者及肝、肾功能不全者等。

该类药使用与肾病微毛细血管原发性和大毛细血管原发性再次发生的效用上升无关，但可致运动量上升。

目前在今后的主要为格列本脲、格列美脲、格列齐特、格列吡嗪和格列喹酮，可倡导胆红素在的移出。

4. 锌-协同运细胞核 2（SGLT-2）诱导剂

SGLT-2 诱导剂通过诱导心脏近曲小管重吸收的 SGLT-2 活性，上升尿中消化道而降浓度，分开应用不上升低浓度再次发生的效用。

该类药可降浓度、降 HbA1c、减低 TG、减低收缩压（SBP）、减轻运动量、上升肠子脂肪（对神经细胞核冲击小）、上升水锌移出、上升尿细胞核消化道、增加囊肿滤过压等。

目前在今后的主要是达格列净、恩格列净和卡格列净，能上升胆红素在的移出，减低血胆红素在技术水平。

降压药

1. 氯沙坦

氯沙坦属于毛细血管紧张素在 II 受体拮抗剂（ARB），其可降压，还有保护心毛细血管和心脏及更佳糖代谢的作用。

胆红素在在心脏的运过程是通过存在于近端肝细胞核的胆红素在运细胞核-1（URAT1）将胆红素在特异性运至细胞核外及存在于近端管腔侧刷状缘的胆红素在/有机卤化物交换对系统胆红素在的重吸收共同完成的。

该药可通过诱导 URAT1 活性倡导胆红素在消化道，并通过减低血胆红素在技术水平使心毛细血管事件上升。

2. 氨氯地平

氨氯地平属于二氢类钙拮抗剂，可降压，并可显著减低颇哮喘者脑病死中效用，推荐用于并入缺血性病死中的颇哮喘患者。该药有促胆红素在消化道作用。

降脂药

1. 阿托魏他欣

阿托魏他欣为他欣类降脂药，其主要减低肝细胞核 TC、LDL-C，轻度减低肝细胞核 TG、VLDL 技术水平，轻度升颇高 HDL-C 技术水平，可抗炎、抗凋亡、保护毛细血管内皮细胞核、迟滞斑块困难重重及稳固粥样斑块等。

该药有促胆红素在消化道作用，可降胆红素在，优选于颇高胆血症或动脉粥样硬化并入 HUA 者，及并入 HUA 的心肌梗死二级预防。

2. 非诺波尔

非诺波尔属于波尔类降脂药，其可减低 TG、VLDL 技术水平，升颇高 HDL-C 技术水平，轻度减低 TC、LDL-C，还可加速肾病视网膜原发性困难重重与上升激光治疗需求。

该药有促胆红素在消化道作用，颇高三酰血症并入 HUA 者必要考虑使用。

3. 水杨酸

水杨酸对胆红素在代谢的冲击有剂量特异性：

大剂量水杨酸（>3/d）可明显诱导近端对胆红素在的重吸收，倡导胆红素在消化道。

中等剂量水杨酸（

小剂量水杨酸（75-325 mg/d）可轻度升颇高血胆红素在。

注解：口服使用需在专业人士牙医指导下进行。

注解解：

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