Nat Cell Biol: 抗体“成瘾”背后的化学反应

学术研究表明，SLC7A11基因水平高的乳癌可能对船运肽胺的治疗法有反应

德州大学MD安德森乳癌外围的学术研究人员不断更新学术研究推测某些免疫系统如何对“上瘾”，这一新推测可能为含有高水平特指溶质多种形式后代7成员11SLC7A11的船运肽的乳癌指出了新的治疗法策略性，这些乳癌包括肺癌和消化道细胞内癌。

这一学术研究推测公布在Nature Cell Biology杂志上，由杜博义（音译，Boyi Gan）麻省理工学院领导完成。

杜麻省理工学院话说：“人体内重编程通常使免疫系统整体缺少特定营养素来穴居。”“通过药学方法限制此类营养素的储藏，或阻止其排泄或人体内可能会功能性地射杀'成瘾的'免疫系统，而不会影响出现异常细胞内。对免疫系统中营养素缺少性的理解可以为针对乳癌疗法中的人体内易感性提供深刻的见解。”

免疫系统“成瘾”背后的化学反应

杜麻省理工学院话说明了了天冬酰胺蛋白酶治疗法急性淋巴细胞内脑癌的例子，与出现异常人细胞内不同，急性淋巴细胞内脑癌患者的天冬酰胺蛋白酶缺乏产生天冬酰胺的战斗能力，须要缺少细胞内外来源才能取得天冬酰胺来穴居。这种治疗法方法会中断天冬酰胺的储藏，并确保免疫系统不会取得这种关键性，从而致使免疫系统死亡。

免疫系统缺少另一种特指酪氨酸的来确保庞大的抗氧化剂防御战斗能力。大多数免疫系统通过SLC7A11船运肽取得酪氨酸。酪氨酸一旦进入细胞内，就会被升华为一种方面的，特指半酪氨酸，然后被可用构建谷胱杜肽，谷胱杜肽是人体中最常见的抗氧化剂剂，能使免疫系统得以存活。

杜麻省理工学院话说：“ SLC7A11在乳癌中经常过传达，并且在保有谷胱杜肽水平，减少免疫系统死亡方面具有公认的关键作用。”

“但是，在这项学术研究中，我们推测不遗余力将酪氨酸导入细胞内对免疫系统而言是一项危险的业务。酪氨酸是可溶性上限的之一，并且细胞内内积累的酪氨酸过多是有毒的。因此，免疫系统被迫迅速升华酪氨酸。因此，具有高水平SLC7A11和高酪氨酸生产力的免疫系统变得缺少来穴居。”

这些推测揭示了与免疫系统中高SLC7A11传达方面的人体内易感性，这指向了适当的治疗法策略性。学术研究的团队表明，特指船运肽（GLUT）胺会切断的储藏，致使细胞内内酪氨酸的毒性积聚。这功能性地射杀了SLC7A11高免疫系统并抑制关键作用了SLC7A11高栖息于。因此，这项学术研究建议使用GLUT胺来治疗法高传达这种关键船运肽的。

原始出处：Xiaoguang Liu, Kellen Olszewski, Yilei Zhang, et al. Cystine transporter regulation of pentose phosphate pathway dependency and disulfide stress exposes a targetable metabolic vulnerability in cancer. Nat Cell Biol. 30 March 2020