当月 2 当月，冯氏称该日本公司利妥斯人类药物后续的产品 Gazyva 在一项非霍奇金乳腺癌 (NHL) 病征作准备的后期试验中都在此之后，延长了病征的加重期。
据在美国临床学会年发表演说宣布的 3 期数据分析的末期结果，对于接受利妥斯人类药物治疗暂时得到受益的复发、放缓缓慢型 NHL 病征，向梯瓦精细化工抗生素药剂乙烯达莫司汀中都添加 Gazyva，可使病征的大约加重期延长 1 倍多，达到 29.2 个月。这远远超出了乙烯达莫司汀单药治疗所得到的 14 个月加重期，这也激励数据分析人员提前停止了这项 369 名病征作准备的临床试验。
「不幸的是目前尚无用于惰性乳腺癌的治愈方法，所以治疗的总体目标是减低病征乙型肝炎及加重的时间。这种系统性使大约加重期加倍的全然21世纪我们为病征向前推进了一大步，」主要数据分析者 Sehn 在一份公开信中都如是称。
这一数据对冯氏强大的帕金森氏症的系列产品不具备提振作用，其的系列产品包括教育领域三款最畅销药剂，即利妥斯人类药物、贝伐类药物和曲妥珠类药物。这些超级电影明星的产品试图这家瑞士精细化工承包去年的营收放缓到 498.6 亿美元，并位列精细化工巨头排行榜的第三位。
但冯氏的一些帕金森氏症重量级的产品（包括利妥斯人类药物）时是在变老，生物类似物厂家时是急于想从该日本公司重磅的产品的收入中都分得一杯杯羹。这就是 Gazyva 显现出的原因。为保持市场份额不需注意，这家位于巴塞尔的精细化工日本公司一直宣称 Gazyva 是其最畅销药剂的来得适当版本。
目前为止，数据从未支持这款药剂用于慢性上皮细胞脑癌 (CLL)，Gazyva 并由此在 2013 年首次得到 FDA 批复。自那以后，为反映该药剂与抗生素治疗合并采用与其前辈相比上佳的一线，FDA 来得新了这款药剂标签。这些结果也试图这款更进一步药剂在 2014 年得到 5210 万美元的产值。
NHL 适应症的销售潜能在 5 亿美元到 10 亿美元之间，德意志银行分析员在 2 当月的一份报告中都写到。
拍照信道地址
编辑： fuchengyi相关新闻
相关问答
