药物的口服可以通过无针高效率如内爆口服，这样既可以应对穿孔恐惧症，又可以可避免针刺伤的风险。无针高效率就是在开展药物口服时不为了让穿孔，液体药物以超细、高速、斜向吸入高压内爆的手段这样一来离开机体第三秘密组织，从而应对了传统观念口服由于穿孔斩断机体而带来的一系列情况。
图. 无针口服右下
来自American的科学研究医护人员通过与传统观念穿孔和试管的对比，评估了无针口服铁离子流行性感冒病原体亚为单位药物的免疫原性和耐用性。科学研究结果认为两者的效果相当，该书评发表在2014年5同年的The Lancet 上。
该科学研究为随机对照试制科学研究。；也；也主要来自科罗拉多的学校职工诊所就诊，年龄组为18-64岁的健康。科学研究医护人员将他们按（1:1）随机（通过电脑归因于的系统性序列）分配入传统观念的穿孔和试管肌注第三组与无针涡轮（Stratis，USA）第三组，统一传染一个剂量的Afluria铁离子流行性感冒灭活药物。
由于该科学研究的角度看，双盲是不可能意味着的。免疫原性的评价标准规范是，通过血凝依赖性测出药物中的三种病原体株的突变滴度。合共有六个主要的终点惨剧：三株病原体依赖性突变的几何平均滴度，三株病原体的依赖性血清转换率比。
若无针口服第三组的三株病原体依赖性突变几何平均滴度95%数学方法的最少是传统观念口服第三组的1.5倍或多于，三株病原体的依赖性血清转换率比95%数学方法的最少与传统观念口服第三组比不大约10个百分点，科学研究医护人员即认为两者不存在相异。第三组间比较用t检验。
在2012-2013年赤道的禽流感季节期间，科学研究医护人员合共扩展到了1250名参加者，其中的通过无针涡轮传染药物627人，穿孔和试管第三组 623人。扩展到治疗意向人群免疫原性科学研究参加者都有两个血清样品，无针试管第三组575人和传统观念穿孔和试管574人。
科学研究表明，通过无针涡轮传染Afluria药物，其突变满足所有六个主要终点惨剧。其中的乙型H1N1禽流感几何平均滴度95% CI最少为1.1， H3N2为1.17，乙型禽流感为1.04。乙型H1N1禽流感的阳转率相异为6.0%，H3N2为7.0%，乙型禽流感为5.7%。
科学研究医护人员记录到了三起严重影响不良惨剧，但都与科学研究或多或少。
该科学研究结果表明，通过涡轮装置注内爆行性感冒病原体亚为单位药物的突变不劣于传统观念的穿孔和试管的手段。同时该装置耐用性更高，但全局口服相关的不良反应极少。Stratis无针涡轮装置可以作为口服Afluria铁离子流行性感冒病原体亚为单位药物的一种替代新方法。
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编辑： infect201相关新闻
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