部份生殖器表现为男、女两种性别的胚胎发育不良，即肥大或者有，两端有不尽相同相对的融合；胃道下裂、西部似生殖器内有阴茎，第二生殖器官可为男性或年长者。两性胚胎发育不良（Hermaphroditism）是由于遗传或不得而知原因惹来性分化失常或先天性内腺体疾患所致。在同一人人体内，带有子宫和阴茎两种组织者，专指自始两性胚胎发育不良（True Hermsphroditism）；在人体内只有一种内膜，而部份生殖器与内膜不完全一致者，专指有假两性胚胎发育不良，包括男性有假两性胚胎发育不良与年长者有假两性胚胎发育不良。两性胚胎发育不良相比较罕可知。
分类
（一）自始两性胚胎发育不良
自始两性胚胎发育不良者人体内带有胚胎发育程序多于的子宫和阴茎组织。有可能内侧为子宫，另内侧为阴茎；亦有可能内侧或两端为子宫。部份生殖器同样与相邻的内膜相符合，卵睾分之二有输卵管。一般都有子宫，但其胚胎发育相对不尽相同。人体内的内膜都有可能有腺体特性，第二生殖器官以优势性激素而最终。部份生殖器男同志不清诱发胚胎发育不良，男性部份阴与肿胀。青春期后有子宫振幅；胚胎发育如男性。基因组型可细分46，XX；46，XY；或46，XX/XY等一个大。在46，XX核型的该病患者人体内可携带来显微Y连锁遗传的阴茎最终位点。本院急诊过1例46，XX基因组型的自始两性胚胎发育不良，妊娠3次、人工流产两次，近足月剖宫产获一个正常人男婴；临床检测证实其内膜双侧均为卵睾。
（二）有假两性胚胎发育不良
1。男性有假两性胚胎发育不良 即男性年长者化。此类病患者除部份生殖器大多年长者化部份，其基因组型如内生殖器官均为正常人男性。其部份生殖器表现为变小及两端大不尽相同相对的融合。
（1）肾上腺生殖器官综合征（adrenogenital syndrome），实为先天性内腺体增殖，是一种隐性基因缺陷遗传病，由于缺少合成内腺体激素的某些酶，使肾上腺转换成氯化可的松不够，垂体腺体ACTH剧增，致内腺体增殖腺体可避免的雄性激素，使男性妊娠部份生殖器胚胎发育年长者化，病患者胃次于17-甲基量增高。
（2）父母在排卵使用可避免雄性激素作用的抑制剂，如人工合成的-HT在人体内可转化为雄性激素；也作用，可致使男性妊娠部份生殖器胚胎发育年长者化，这类病患者很少可知，其胃中17-甲基排出量正常人。其与胃道有可能共同侧面于下方。
（借调编辑：黄秀杰）相关新闻
上一页：修复后会撕裂吗
相关问答
